中华人民共和国石油化工行业标准
S H/ T 0 0 0 6 -2 0 0 2
前 言
本标准与J I S K 2 2 3 1 - 1 9 9 3 的差异:
— 本标准的引用标准采用我国相应的国家标准。
— 增加了5 # 和7 # 两个牌号。
— 技术指标中增加了机械杂质和水分这两项指标。
— 将工业白油分为优级品和合格品两个等级。
本标准与S H 0 0 0 6 -0 9 8 )的差异:
— 本标准为推荐性行业标准。
— 在优级品中增加了5 # 和 1 0 0 # 两个牌号。
— 在合格品中增加了5 # 一个牌号。
— 取消了附录的A 3 . 4中对标准比色液有效期的规定。
— 将附录B中 B 3 . 1 “ 取 5 m l 9 5 %乙醇” 改为“ 取 1 5 m l 9 5 %乙醇” 。
本标准自实施之日起代替S H 0 0 0 6 - ( 98 )
本标准的附录A 、附录 B是标准的附录。
本标准由中国石油化工股份有限公司提出。
本标准由中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院归口。
本标准主要起草人:王丽君 高俊兴。
本标准首次发布于1 9 9 1 年，1 9 9 8 年重新确认。
中华人民共和国石油化工行业标准
SH/T 0006 - 2002代替SH / T 006 - 1998
1 主题内容与适用范围
本标准规定了工业白油的技术要求、试验方法、包装、标志、贮存及交货验收。
本标准适用于石油润滑油馏分经脱蜡、化学精制或加氢而制取的工业白油。
本产品适用作化纤、铝材加工、杀虫喷雾剂、橡胶增塑等用油;也适用于作纺织机械、精密仪器的润滑用油以及压缩机密封用油。
2 引用标准
下列标准包括的条文，通过引用而成为本标准的一部分。除非在标准中另有明确规定，下列引用标准都应是现行有效标准。
G B / T 2 5 9 石油产品水溶性酸及碱测定法
G B / T 2 6 0 石油产品水分测定法
G B / T 2 6 5 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法
G B / T 5 1 1石油产品和添加剂机械杂质测定法( 重量法)
G B / T 3 5 3 5 石油倾点测定法
G B / T 3 5 3 6 石油产品闪点和燃点测定法( 克里夫兰开口杯法)
G B / T 3 5 5 5 石油产品赛波特颜色测定法( 赛波特比色计法)
G B / T 4 7 5 6 石油液体手工取样法
G B / T 5 0 9 6 石油产品铜片腐蚀试验法
S H 0 1 6 4 石油产品包装、储运及交货验收规则
3 技术要求( 见表 1 )
表 1 工业白油技术要求
|
项 目
|
质 量 指 标
|
试验方法
|
|
|||||||||||||
|
等 级
|
优 级 品
|
合 格 品
|
|
|
||||||||||||
|
牌号
|
5
|
7
|
10
|
15
|
32
|
68
|
100
|
5
|
7
|
10
|
15
|
|
|
|||
|
运动粘度
|
4.14-5.06
|
6012-7.48
|
9.00-11.0
|
13.5-16.5
|
28.8-35.2
|
61.2-74.8
|
90.0-110
|
4.14-5.06
|
6.12-7.48
|
9.00-11.0
|
13.5-16.5
|
GB/T265
|
|
|||
|
闪点（开口）
|
110
|
130
|
140
|
150
|
180
|
200
|
200
|
110
|
130
|
140
|
150
|
GB/T3536
|
|
|||
|
倾点
|
-5
|
-10
|
3
|
2
|
GB/T3535
|
|
|
|
||||||||
|
颜色/赛氏号
|
+30
|
+20
|
+24
|
GB/T3555
|
|
|
||||||||||
|
腐蚀试验
|
1
|
GB/T5096
|
|
|||||||||||||
|
水分
|
无
|
GB/T260
|
|
|||||||||||||
|
机械杂质
|
无
|
GB/T511
|
|
|||||||||||||
|
水溶性酸碱
|
无
|
GB/T259
|
|
|||||||||||||
|
硫酸显色试验
|
通过
|
—
|
附录A
|
|
||||||||||||
|
硝基萘试验
|
通过
|
—
|
附录B
|
|
||||||||||||
|
外观
|
本产品为无色、无味，无荧光、透明的油状液体
|
目测
|
|
|||||||||||||
4 标志、包装、贮运及交货验收
本产品的标志、包装、贮运及交货验收按S H 0 1 6 4 进行。
5 采样
采样按 G B / T 4 7 5 6 进行，取2 L 作为检验和留样用。
附 录 A
硫酸显色试验法
( 标准的附录)
本方法表示在规定条件下，白油与硫酸反应的程度，用反应后的酸层颜色和标准比色液相比，
如果酸层颜色经目测不深于标准比色液，则认为试样通过。
A l 仪器
A l . 1 纳氏比色管( 无色玻璃制) : 5 0 m L a
A 1 . 2 磨口具塞量筒:1 0 0 M L o
A 1 . 3 刻度移液管:1 m L , 5 m L , l O m L .
A 1 . 4 水浴可用 1 0 0 0 M L搪瓷量杯代替。
A 1 . 5 滴定管: 5 0 m L .
A 1 . 6 称量瓶。
A 1 . 7 容量瓶: 5 0 m L , 5 0 0 m L .
A 1 . 8 碘量瓶:5 0 0 M L o
A 1 . 9 锥形烧瓶:2 5 0 m L .
Al . 1 0 洗瓶 :5 0 0 mL .
A 1 . 1 1 烧杯:1 0 0 m L , 2 0 0 m L o
A 1 . 1 2 药勺。
A 2 试剂
A 2 . 1 硫酸:分析纯，含量9 5 %一 9 8 %。配成 8 5 %一 8 6 %硫酸溶液，应无氮，再按硫酸与蒸馏水体
积比1 : 4配成硫酸溶液。
注1 :无氮的检查方法是将被检验的硫酸，用同体积的蒸馏水稀释，冷却，取冷却后的硫酸 I O . I ，轻轻地加在二苯胺溶液上层，不要混合，在 1 h内接触面不应出现蓝色。
注2 : 8 5 %一8 6 %硫酸以中和滴定法进行标定。
A 2 . 2 盐酸:分析纯，含量3 6 %一3 8 %，按盐酸与蒸馏水体积比1 : 3 9 配成稀盐酸溶液。
A 2 . 3 冰乙酸:分析纯，含量9 9 %.
A 2 . 4 过氧化氢:分析纯，含量3 0 %.
A 2 . 5 硫酸铜:分析纯。
A 2 . 6 氯化钻:分析纯。
A 2 . 7 三氯化铁:化学纯。
A 2 . 8 氢氧化钠:分析纯，按氢氧化钠和蒸馏水质量比 1 : 5 配成溶液。
A 2 . 9 碘化钾:分析纯。
A 2 . 1 0 二苯胺:分析纯，配成浓度为l O g / L的硫酸溶液，将l g 二苯胺溶解在1 0 0 M L浓硫酸中。
A 2 . 1 1 可溶性淀粉指示剂:配成 0 . 5 %水溶液。
A 2 . 1 2 甲基橙指示剂:配成 0 . 5 %水溶液。
A 2 . 1 3 硫代硫酸钠:分析纯，配成 O . l m o l / L的标准溶液。
A 2 . 1 4 蒸馏水。
A3 准备工作
A 3 . 1 氯化钻基础液( 5 9 . 5 m g C o C 1 2 . 6 H 2 0 / m L ) 的配制。
称取氯化钻约3 2 . 5 8 ，置于5 0 0 m L 容量瓶中，用稀盐酸溶液稀释到刻线。溶解后，用移液管准确量取5 m L于碘量瓶中。加 1 5 m ] 氢氧化钠溶液和 l o m l 一1 5 m l过氧化氢放置 l O m i n 后煮沸 l O m i n 。冷却后，加2 g 碘化钾和2 0 m L ( 1 : 4 ) 硫酸溶液，并迅速塞好瓶塞，用蒸馏水封住瓶口，静置。当沉淀完全溶解后，以淀粉溶液作指示剂。用 0 . l m o l / L 硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘( 每毫升0 . 1 m o UL硫代硫酸钠标准溶液相当于2 3 . 7 9 9 m g 氯化钻) 。用稀盐酸调节氯化钻溶液的浓度，使每毫升基础溶液中含5 9 . 5 m g 氯化钻。
A 3 . 2 三氯化铁基础溶液( 4 5 . O m g F e C 1 3 . 6 玩0 / M L ) 的配制
称取三氯化铁约2 7 . 5 8 于5 0 0 m L容量瓶中，用稀盐酸溶液稀释到刻线。溶解后，用移液管准确量取I O M L于碘量瓶中，加5 m L盐酸，2 5 m L蒸馏水和3 g 碘化钾，并迅速塞好瓶塞，用蒸馏水封住瓶口，静置5 m i n 后，用5 0 m L 蒸馏水稀释混合物，以淀粉溶液作指示剂。以0 . 1 m o U L硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘( 每毫升0 . 1 m o U L硫代硫酸钠标准溶液相当于2 7 . 0 3 m g 三氯化铁) 。用稀盐酸溶液调节三氯化铁溶液的浓度，使每毫升基础溶液中含4 5 . O m g 三氯化铁。
A 3. 3 硫酸铜基础溶液( 6 2 . 4 m g C u S 0 4 . 5 氏0 / M L ) 的配制
称取硫酸铜约3 2 . 5 8 ，置于5 0 0 m L容量瓶中，用稀盐酸溶液稀释到刻线。溶解后，用移液管准确量取1 0 M L于碘量瓶中，加5 0 m L蒸馏水，4 m L 冰乙酸和3 g 碘化钾，并迅速塞好瓶塞，用蒸馏水封住瓶口。混合物静置5 m i n 后，以淀粉溶液作指示剂，用0 . 1 m o l / L 硫代硫酸钠标准溶液滴定游离碘( 每毫升0 . 1 m o l / L 硫代硫酸钠标准溶液相当于2 4 . 9 7 m g 硫酸铜) 。用稀盐酸溶液调节硫酸铜溶液浓度，使每毫升基础溶液中含6 2 . 4 m g 硫酸铜。
A 3 . 4 标准比色液的配制
准确吸取 3 m L氯化钻基础溶液，I M L硫酸铜基础溶液，6 m L三氯化铁基础溶液于 5 0 m L容量瓶中。以蒸馏水稀释到刻度线，摇匀后，取出溶液2 5 m L于 5 0 m L比色管中，此溶液上面用液体石蜡覆盖到5 0 m L刻度线处。
A 4 试验步骤
A 4 . 1 用重铬酸钾洗液清洗具塞量筒，再用蒸馏水冲洗，置于恒温箱内干燥。
A 4 . 2 取试样2 5 m L置于清洁、干燥的1 0 0 M L 具塞量筒内，再加人含量为 8 5 %一8 6 %的硫酸2 5 m L ,盖上瓶塞，置于沸水浴中，其量筒内液面应低于水浴面l c m以下。
A 4 . 3 将装有试样的具塞量筒( 包括硫酸) ，在水浴中加热 3 m i n ，打开塞子排气后，重新盖上，迅速从水浴中取出量筒，用一只手指压住盖子，以垂直方向上下剧烈振荡三次，振幅约 1 5 c m 。以后每3 m i n重复一次，每次振荡时，量筒在水浴外的停留时间不得超过 3 s .A 4 . 4 从量筒最初放人水浴到振荡完毕共 l O m i n ，取出量筒，立即将内容物倒人比色管中与标准比色液进行比较( 硫酸层颜色在 I m i n 内应保持不变) 。
A 5 结果和判断
A 5 . 1 平行测定的两个结果，当酸层颜色不深于标准比色液时，认为试样通过。
A 5 . 2 如果平行测定的两个结果，有一个未通过时，应再做一次重复试验。重复试验时，平行测定的两个结果都通过时，认为试样通过;反之，则认为试样未通过。
附 录 B
硝基蔡试验法
( 补充件)
本方法是在规定条件下，用乙醇萃取检测白油中硝基蔡存在与否的定性测定。
Bl 仪器
Bl . 1 磨 口具塞试管 :5 0 mL o
B 1 . 2 刻度移液管:5 m L a
B 1 . 3 量筒:2 0 m L o
B 1 . 4瓷蒸发皿:5 0 M L o
B 1 . 5 水浴。
B 1 . 6 定性滤纸:直径 l l c mo
B 1 . 7 玻璃漏斗:直径 9 c m o
B 2 试剂
乙醇:分析纯，含量9 5 %0
B 3试验步骤
B 3 . 1 用刻度移液管吸取3 m L试样置于洁净的具塞磨口试管中，再用量筒量取 1 5 m L 9 5 %乙醇置于同一试管中。在室温下，用拇指压盖上下剧烈振动 l m i n ,静置沉降分层。
B 3 . 2 将上层乙醇用定性滤纸过滤到瓷蒸发皿中，并将瓷蒸发皿移至水浴中，在水浴中进行加热蒸发，直至残留物蒸发到约剩 1 M L 。冷却后，观察是否有黄色的浑浊出现。
B 4 结果和判断
B 4 . 1 平行测定的两次结果，在冷却的残液中，无黄色浑浊出现时，认为试样通过。
B 4 . 2 如果平行测定的两次结果，有一次未通过时，应再做一次重复试验。重复试验后，平行测定的两次结果都无黄色浑浊出现时，则认为试样通过;反之，则认为试样未通过。
